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1. *高管理者承诺和持续改进

2. 食品安全计划-HACCP

3. 食品安全和质量管理体系

3.1 食品安全和质量政策

3.2 食品安全和质量手册

3.3 组织结构、责任和管理授权

3.4 合同评审和顾客为焦点

3.5 内审

3.6 采购 — 供应商批准和绩效监控

3.7 总体文件要求

3.8 纠正预防措施

3.9 可追溯性

3.10 投诉处理

3.11 事故管理、产品撤回和产品召回

4. 工厂标准

4.1 外部标准

4.2 保安

4.3 工厂内部标准

4.4 公用设施

4.5 设备

4.6 维护

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4.7 员工设施

4.8 物理性和化学物品的污染控制

4.9 保洁和卫生

4.10 废弃物和其处置

4.11 虫害控制

4.12 储存和运输

5. 产品控制

5.1 产品设计、开发

5.2 特别材料-含有过敏原材料或身份保留材料的处理

5.3 异物探测

5.4 产品包装

5.5 产品检验和实验室测试

5.6 不合格品控制

5.7 成品放行

6. 过程控制

6.1 作业控制

6.2 质量-重量、容量和数量控制

6.3 校验和测量、监控装置控制

7. 人员

7.1 培训

7.2 人员的进出和行走

7.3 个人卫生

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7.4 健康审查

7.5 工作服

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1 *高管理者承诺和持续改进

基本原则:公司的*高管理者应证明其充分承诺实施《食品安全全球

标准》的要求。这应包括提供足够的资源、有效的沟通、评估的系统和采取有效

的持续改进行动。须识别改进机会,并予以实施和文件化。

1.1 公司的*高管理者应提供人力资源和财务资源,以实施和改进质量管理体

系程序和食品安全计划。

1.2 因建立负责监控公司对《食品安全全球标准》符合性的各部门与*高管理

者之间的 沟通与报告渠道,这些部门应定期报告符合的有效性。

1.3 公司的*高管理者应确保建立文件化的食品安全质量目标,并对其进行监

控和评审。

1.4 公司的*高管理者应确保建立程序以在战略水平上识别和解决任何安全

和法规问题。

1.5 公司的*高管理者应负责评审过程。

1.6 评审过程应按适当策划的时间间隔执行,至少每年一次,以确保对食品安

全计划和HACCP 体系的适宜性、充分性和有效性进行关键性评审。

1.7 评审过程应包括:

 内审、第二方和第三方审核;

 以前管理评审的文件、纠正预防措施计划和时限;

 顾客业务指标、投诉和反馈;

 事故、纠正措施、不符合的结果和不合格的原料;

 过程绩效和参数的偏离;

 基于HACCP 体系的评审;

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 产品相关范围内的*新科学信息;

 资源需求。

1.8 应将管理评审记录全面的文件化并予以保持。

1.9 应将评审过程中取得的决定和商定的措施与相关的员工沟通,这些措施应

在商定的 时间内完成。应更新记录以表明完成了措施。

1.10 公司应持有*新版的《食品安全全球标准》。

1.11 公司应根据有效的时间表维持《食品安全全球标准》的认证,以确保认证

没有过期。(参见第3 部分第12 小节)

1.12 在进行食品安全全球标准认证审核时,负责现场生产和运行的*高管理者

应参加首 次会议和末次会议。

1.13 公司*高管理者以确保根据标准进行的上次审核中确定的不符合项得到

有效整改。

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2 食品安全计划-HACCP

基本原则:公司食品安全计划基于HACCP 系统,应是系统化的、广泛的

和彻底的,并得到充分实施和维护。应采用Codex Alimentarius HACCP

原理和参照相关法律、法规和指南。

2.1 HACCP 小组 - Codex Alimentarius 步骤1

2.1.1. HACCP 计划由跨部门人员组成的食品安全小组制定和管理。该安全小组

由负责质量、技术、生产运行、工程和其他相关职能的部门组成。小组成

员应具备HACCP 专业知识和相关的产品、加工及相应危害的知识。

2.1.2. HACCP 食品安全小组应任命一位有资质的组长、组长应具备HACCP 能

力和经验。

2.1.3. 保持记录以表明HACCP 食品安全小组具备必要的知识及对HACCP 的理

解。如果公司内部缺乏适当的技术力量,可寻求外部技术力量。但日常的

食品安全体系的管理由公司负责。

2.1.4. 公司*高管理者应证明其承诺及对HACCP 食品安全小组的支持。

2.2 产品描述- Codex Alimentarius 步骤2

2.2.1. HACCP 食品安全小组应明确HACCP 计划所控制的特定产品和/或工艺。

2.2.2. 所有需要进行危害分析的相关信息应予以收集、保持、更新。公司应确保

HACCP 计划建立在全面的信息源的基础上,信息源根据需要能够被引用

及获取,其包括如下内容,但不仅限于此:

 *新的科学文献;

 相关特定食品的历史和已知的危害;

 相关的实施条例;

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 公认的指南;

 销售国的食品安全法规;

 顾客的要求。

2.2.3 应建立包含所有食品安全相关信息的完整的产品描述。作为指导,其包括

如下内容,但并不仅限于此:

 成分(例如:原料,辅料、配方);

 辅料的来源;

 影响食品安全的物理、化学特性(如pH、Aw);

 处理和加工(如:加热、冷冻、盐渍);

 包装系统(如:气调、真空);

 储存和分销条件(如:冷藏、常温);

 在所规定的储存和使用条件下的货架期;

 使用说明(如:储存、制备);

 潜在误用的考虑(如:储存、制备)。

 
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